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美國國家衛生院授權WHO及MPP 11項COVID-19相關技術

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科技產業資訊室 (iKnow) - 何思穎 發表於 2022年5月24日
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圖、美國國家衛生院授權WHO及MPP 11項COVID-19相關技術

2022年5月12日,世界衛生組織(WHO)底下的COVID-19科技近用池(COVID-19 Technology Access Pool;C-TAP)和藥品專利聯盟(MPP)與美國國家衛生院(NIH)簽訂授權合約,以研發COVID-19的創新治療方法、早期疫苗和診斷工具。

這項透明、全球性且非專屬(non-exclusive)授權,係透過全球製造商與MPP和C-TAP合作,使中低收入國家民眾得以受益於這些技術,進而加速疫情的結束。兩項授權下提供的11項COVID-19技術,包括目前市面上COVID-19疫苗中使用的穩定棘蛋白(spike protein)、用於疫苗、治療的研究工具、診斷開發,以及早期候選疫苗和診斷方法。

WHO秘書長譚德塞(Tedros Adhanom Ghebreyesus)表示對於NIH對C-TAP所做出的貢獻及其作為團結和共享的榜樣十分讚許,並表示無論是現下的疫情還是未來的衛生緊急情況,唯有通過共享和授權低收入國家製造自己的衛生工具,才能確保每個人擁有更健康的未來。

MPP執行董事Charles Gore則表示:「能夠在C-TAP的主持下與NIH簽署公共衛生相關的授權合約,目的是為世界上最弱勢的人群提供公平的救命健康產品,是我們的榮幸。」「早在2010年創立MPP時,NIH就率先與我們分享了他們的HIV產品專利,現在能繼續加強我們的夥伴關係。顯見MPP的模式能夠在各式不同的健康技術中運作。」

在C-TAP的主持下,將NIH的技術授權給MPP,使人們更容易獲得這些技術,並希望能開發出能夠滿足當前和未來公共衛生需求的商業產品。在大部分情況下,NIH並不會向聯合國所列的49個最低度開發國家(Least Developed Countries)的授權產品銷售收取權利金。

C-TAP於2020年由WHO幹事長及哥斯大黎加總統發起,並獲得43個會員國支持,旨在通過公開、透明和非專屬的授權合約促進COVID-19健康產品的生產和供應,從而促進及時、公平和可負擔的使用權。MPP為該倡議提供授權方面的專業知識,並持有授權書。

此次授權的11項新冠病毒技術包括:
  • 灌注的棘蛋白Prefusion spike proteins(疫苗開發);
  • 結構設計的棘抗原Structure-Based Design of Spike Immunogens(疫苗開發的研究工具);
  • 假型質體Pseudotyping Plasmid(疫苗開發的研究工具);
  • ACE2二聚物組合分子ACE2 Dimer construct(藥物開發的研究工具);
  • 合成的人類化羊駝奈米抗體庫及相關用途Synthetic humanized llama nanobody library and related use(藥物和診斷開發的研究工具);
  • 新城毒類病毒顆粒顯示融合穩定棘Newcastle Disease Virus-Like Particles Displaying Prefusion-Stabilized Spikes(候選疫苗) 基於副流感病毒3型的疫苗Parainfluenza virus 3 based vaccine(候選疫苗);
  • 基於VSV-EBOV的疫苗A VSV-EBOV-Based Vaccine(候選疫苗);
  • RNA的RNASEH輔助檢測法RNASEH-Assisted Detection Assay for RNA(診斷);
  • SARS-CoV-2和其他RNA病毒的檢測Detection of SARS-CoV-2 and other RNA Virus(診斷);
  • 高通量診斷測試High-Throughput Diagnostic Test(診斷)。
此次合作於美國、貝里斯、德國、印尼和塞內加爾共同主辦的第二屆全球COVID-19峰會上宣布。該會議獲得了來自世界各國和非政府組織及民間企業共32億美元的新財政承諾,包含用於COVID-19和相關應對活動的近25億美元,以及對世界銀行新的疫情預防和全球衛生安全基金7.12億美元新承諾。(1045字;圖1)


參考資料:
WHO and MPP announce agreement with NIH for COVID-19 health technologies. WHO, 2022/5/12.
2nd Global COVID-⁠19 Summit Commitments. The White House, 2022/5/12.


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