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經濟部通過藥華醫藥投入第三代長效型干擾素藥物開發等3項計畫

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科技產業資訊室 (iKnow) 發佈於 2006年9月20日
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資料來源:中華民國經濟部技術處
中華民國95年09月19日

經濟部技術處召開「業界科專計畫」指導會議,會中審議通過3項業界科專計畫,分別為藥華醫藥股份有限公司申請「第三代長效型干擾素藥物開發」、賽亞基因科技股份有限公司申請「生物密碼開發-新身份辨識系統」及亞洲基因科技股份有限公司申請「冷光檢驗試劑在人畜共通傳染疾病檢疫之應用—生物冷光法之結核分枝桿菌分子診斷試劑產品開發計畫」。

一、藥華醫藥投入第三代長效型干擾素藥物開發

藥華醫藥有鑑於WHO (World Health Organization, 世界衛生組織) 於2002年所公佈的資料顯示,全世界因肝炎相關疾病死亡的人數,每年達100萬人以上,未來也恐會持續增加。為因應肝病防治,藥華醫藥透過國內長期研究肝病的環境與資源,潛心進行第三代長效型干擾素的創新藥研發工作。本計畫運用累積美國近百年研發經驗所創建的平台,研發出第三代長效型干擾素之創新藥,與市面上已有的類似產品相較,可改良現有肝炎藥物的缺點,且因製程有突破性的發展,能大幅降低製作成本,未來將可推出更多項產品。此外,本計畫能加速國內建立基因工程蛋白質藥物工程技術,帶動國內新藥開發生技產業之具體成果化,生物科技人才得到實際學習與發揮的機會。

二、賽亞基因科技投入生物密碼開發

賽亞基因鑑於身分辨識自古以來攸關重大,準確無誤的身分鑑別更可使得罪犯無所遁形,親屬關係明確。本計畫擬發展一套全新的分子生物密碼,以單一核?酸多樣性(SNP)之基因定型為核心技術,改善並加以取代現有基因分子身份鑑別系統,顛覆傳統印章、面容、指紋、卡片等常用卻易生弊的身份鑑別方法,開發一套高靈敏度、高準確度及簡易使用之遺傳基因密碼,用以解決生物樣本辨識上的專一性及聯屬性(即個體專一與親屬聯結)問題。本計畫完成後,將是首創以華人特有基因變異為辨識內容,並成為世界第一套可供商業運用的分子身份辨識系統。

三、亞洲基因科技投入生物冷光法之結核分枝桿菌分子檢驗試劑產品開發

亞洲基因鑑於目前結核病的潛伏性感染是影響人體健康的重大潛在危機,而且結核病是人畜交互感染的重大疾病,除造成每年約300萬人死於結核病外,也是全球廣大酪農事業之ㄧ大威脅,且目前市面上的檢驗試劑產品,不具鑑別牛型與人型結核分支桿菌的功能。為此,本計畫將投入研發結核病人畜共通傳染檢測試劑,所開發的生物冷光檢驗試劑檢測時間僅需3小時,克服傳統反應時間過長與結果不易判讀之弱點,有效鑑別人型或牛型結核病源,提供醫療單位及防疫單位必要之資訊,以解決目前全球人類的肺結核疫情,面對商機無限的全球13億頭以上的牛隻結核病篩檢,本計畫之執行將可使台灣生技揚眉國際舞台。


 
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